hunterpage.net

Heb je ooit een film gezien? Het merkwaardige geval van Benjamin Button? Als je dat hebt gedaan, moet je bekend zijn met de verhaallijn.

Deze film vertelt het verhaal van een man, namelijk Benjamin Button, die lijdt aan een aandoening waardoor hij er ouder uitziet dan zijn werkelijke leeftijd, een aandoening die bekend staat als het cutis laxa-syndroom.

Blijkbaar wordt deze aandoening in Indonesië ook ervaren door een 20-jarige man die eruitziet als een bejaarde. Dus, wat is de echte oorzaak van het cutis laxa-syndroom? Wat zijn de symptomen en behandeling? Bekijk de volledige recensie hieronder.

Lees ook: 7 oorzaken van jeukende neus, allergieën voor bepaalde medische aandoeningen!

Het cutis laxa-syndroom herkennen

Cutis laxa is een zeldzame aandoening die beschadiging of gebrek aan bindweefsel in het lichaam veroorzaakt, dus het tast het normale structurele raamwerk van de huid, spieren, gewrichten aan en soms ook interne organen.

U moet weten dat het lichaam uit veel bindweefsels bestaat, van het hart, de longen tot de huid. Patiënten met cutis laxa hebben problemen met het bindweefsel, waardoor het normaal strakke elastische weefsel losraakt.

Cutis laxa is vaak een erfelijke aandoening. In sommige gevallen komt cutix laxa echter later in het leven voor bij iemand zonder familiegeschiedenis van deze aandoening (verworven cutis laxa).

Symptomen van cutis laxa

Symptomen en ernst van deze aandoening zijn afhankelijk van de tips of het subtype van cutis laxa. Over het algemeen is een slappe of gerimpelde huid (elastolyse) echter een veel voorkomend symptoom van cutis laxa.

Geciteerd van de pagina Zeer goede gezondheid, hier zijn enkele soorten en subtypes van cutis laxa die u moet kennen.

1. Autosomaal dominante cutis laxa (ADCL)

Dit is een type cutis laxa waarvan men kan zeggen dat het mild is. Soms hebben symptomen alleen invloed op de huid. Er kunnen echter ook gelaatstrekken zijn, zoals een hoog voorhoofd of de middelste ronding boven de lippen kan langer zijn dan normaal.

Andere minder vaak voorkomende symptomen zijn hernia's, emfyseem en hartproblemen.

2. Autosomaal recessieve cutis laxa (ARCL)

Er zijn 6 subtypes van ARCL, waaronder:

• ARCL1A: Symptomen kunnen hernia's, problemen met de longen zijn, evenals het gebruikelijke symptoom van curtis laxa, een losse huid.
• ARCL1B: Dit subtype heeft symptomen zoals lange vingers en tenen, broze botten, hernia's of problemen met het cardiovasculaire systeem. Andere veel voorkomende symptomen zijn onder meer gelaatstrekken zoals grote ogen of een kleine kaak
• ARCL1C: Dit subtype heeft symptomen die de huid aantasten, problemen met de longen, darmen of urinewegen
• ARCL2A: Symptomen kunnen een hernia, bijziendheid, toevallen of vertraagde ontwikkeling zijn. Ondertussen heeft de gerimpelde huid de neiging om te verbeteren met de leeftijd
• ARCL2B: Symptomen kunnen symptomen zijn die de huid aantasten, maar komen vaker voor in de armen en benen. Botafwijkingen en ontwikkelingsachterstanden kunnen ook optreden
• ARCL3: Dit subtype is ook bekend als: Syndroom van De BarsySymptomen kunnen zijn: een vertraagde mentale ontwikkeling, staar, losse gewrichten en een gerimpelde huid

3. Occipitale hoorn syndroom

Dit type heeft verschillende symptomen, zoals afwijkingen in de skeletstructuur, ontwikkelingsachterstanden, spierzwakte, tot problemen met de longen, het hart of de spijsvertering.

4. MACS-syndroom

Dit type is zeldzaam. Symptomen kunnen zijn: een groter hoofd (macrocefalie), haaruitval (alopecia), slappe of gerimpelde huid (cutis laxa) en spinale afwijkingen (scoliose).

5. Gerodermia osteodysplasticum (GO)

Hernia's, osteoporose en gelaatstrekken die een vooruitstekende kaak kunnen bevatten, zijn enkele van de symptomen van dit type. Meestal zijn symptomen die de huid aantasten beter zichtbaar op het gezicht, de buik, de handen en de voeten.

6. Verworven cutis laxa

Een gerimpelde of slappe huid is beperkt tot één gebied of kan over het grootste deel van het lichaam voorkomen. In sommige gevallen zijn er problemen die de longen, bloedvaten of darmen aantasten.

Lees ook: Bittere mond met misselijkheid? Dit is de oorzaak!

Wat veroorzaakt cutis laxa?

Volgens Medline Plus kan erfelijke cutis laxa worden veroorzaakt door mutaties in verschillende genen, zoals ATP6V0A2, ATP7A, EFEMP2, ELN en FBLN5.

De meeste van deze genen zijn betrokken bij de vorming en functie van elastische vezels, een verzameling eiwitten die de bindweefsels van het lichaam kracht en flexibiliteit geven.

Mutaties in elk van deze genen kunnen interfereren met de vorming, assemblage of functie van elastische vezels.

Ondertussen is de oorzaak verworven cutis laxa nog niet bekend. Deze aandoeningen zijn echter geassocieerd met bepaalde omgevingsfactoren of aandoeningen, zoals auto-immuunziekten, infecties of ernstige ziekten of ontstekingsziekten.

Hoe om te gaan met cutis laxa?

De behandeling van deze aandoening hangt af van de ervaren symptomen. De ervaren symptomen zijn bijvoorbeeld hernia's, dus de behandeling omvat behandeling voor hernia's.

Er is geen specifieke behandeling voor huidsymptomen, maar plastische chirurgie kan het uiterlijk van de huid helpen verbeteren. Uw arts kan ook bepaalde medicijnen voorschrijven om het optreden van een aorta-aneurysma te voorkomen.

Ondertussen moeten mensen met cutis laxa bepaalde activiteiten vermijden, zoals roken of overmatige blootstelling aan de zon. Dit komt omdat het de symptomen kan verergeren.

Raadpleeg uw gezondheidsproblemen en uw gezin via Good Doctor 24/7 service. Onze dokterspartners staan ​​klaar om oplossingen te bieden. Kom op, download de Good Doctor-applicatie hier!