hunterpage.net

Voor degenen onder u die last hebben van maagzweren, u moet bekend zijn met het medicijn ranitidine. Dit medicijn bestaat al heel lang en is zeer effectief. Het gerucht ging echter dat ranitidine werd ingetrokken door BPOM omdat het medicijn kanker zou kunnen veroorzaken.

Natuurlijk verontrust het nieuws veel mensen, vooral als u dit medicijn regelmatig gebruikt. Dus, is het waar dat ranitidine kanker kan veroorzaken? Kom op, zie de uitleg hieronder!

Wat is ranitidine?

Ranitidine is een medicijn dat wordt gebruikt om maagzweren en darmzweren te behandelen. Niet alleen dat, het kan ook worden gebruikt voor de behandeling van maag- en keelproblemen zoals erosieve oesofagitis, GERD, Zollinger-Ellison-syndroom.

Het medicijn ranitidine werkt door de hoeveelheid zuur die de maag produceert te verminderen. En kan symptomen verlichten zoals hoest die niet weggaat, maagpijn, brandend maagzuur en moeite met slikken.

Ranitidine behoort tot een klasse geneesmiddelen die histaminereceptorantagonisten worden genoemd en die histaminereceptoren in de maag blokkeren.

Klopt het dat ranitidine werd ingetrokken door BPOM?

Ranitidine is een van de geneesmiddelen die sinds 1989 lange tijd een vergunning voor het in de handel brengen heeft gekregen. Dit geneesmiddel wordt geleverd in tablet-, injectie- en siroopvorm. Op 4 oktober 2019 beval de Food and Drug Supervisory Agency (BPOM) echter de intrekking van een aantal ranitidinegeneesmiddelen.

In haar officiële verklaring werd ranitidine ingetrokken door BPOM in verband met de follow-up van de waarschuwingen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (US FDA) en ook van de European Medicine Agency (EMA).

Beide instellingen waarschuwden voor de bevindingen van relatief kleine NDMA-besmetting in monsters van geneesmiddelen die de werkzame stof ranitidine bevatten. NDMA of N-Nitrosodimethylamine is een van nature voorkomende nitrosaminestof.

In de verklaring waren er vijf ranitidines ingetrokken door BPOM. Niet alleen dat, BPOM heeft op 17 september 2019 ook de eerste informatie verstrekt aan gezondheidswerkers om voorzichtig te zijn bij het voorschrijven van ranitidinegeneesmiddelen die besmet zijn met NDMA.

De oorzaak van ranitidine ingetrokken door BPOM

De Amerikaanse FDA verklaarde in een officiële verklaring op 13 september 2019 dat er lage niveaus van NDMA waren in verschillende ranitidinegeneesmiddelen, waaronder Zantac.

NDMA is geclassificeerd als mogelijk kankerverwekkend, dat kanker bij mensen kan veroorzaken. Binnen de aanbevolen drempel is NDMA eigenlijk onschadelijk.

Wereldwijd onderzoek heeft vastgesteld dat de toegestane drempel voor NDMA-besmetting 96 ng/dag is. Bovendien kan deze stof kankerverwekkend zijn, vooral als deze continu wordt geconsumeerd.

Ranitidine mag weer door BPOM

Na het uitvoeren van een risicobeoordeling en laboratoriumtests van NDMA-besmetting in ranitidineproducten. Op 21 november 2019 liet BPOM weten dat ranitidine opnieuw op de markt mocht worden gecirculeerd.

Het risico op kanker is omdat dit medicijn relatief laag is en het NDMA-gehalte in ranitidine nog steeds veilig is. BPOM zal echter parallel een risicobeoordeling uitvoeren door middel van bemonstering en testen van grondstoffen en ranitidineproducten.

Maar niet alle ranitidine die door BPOM wordt onttrokken, kan opnieuw worden gecirculeerd, over het algemeen hecht BPOM ranitidine-geneesmiddelen die opnieuw mogen worden gecirculeerd. Afgezien daarvan is het opgenomen in de BPOM ingetrokken ranitidine.

Bijwerkingen van ranitidine

Voor sommige mensen kan het medicijn ranitidine u slaperig maken. Maar u kunt ook andere milde bijwerkingen krijgen die vaak voorkomen, zoals:

• Hoofdpijn.
• Constipatie.
• Diarree.
• Misselijkheid en overgeven.
• Buikpijn.

Dit effect is vrij mild en kan binnen een paar dagen vanzelf verdwijnen. Als de bijwerkingen echter niet verbeteren en erger worden, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Naast milde bijwerkingen, kunnen sommige mensen ook ernstige bijwerkingen ervaren van het gebruik van ranitidine, waaronder:

• Lever ontsteking.
• Veranderingen in de hersenfunctie.
• Abnormale hartslag.

Hoe ranitidine correct in te nemen?

Ranitidine is niet voor iedereen geschikt. Voordat u dit geneesmiddel gebruikt, kan het nooit kwaad om het uw arts of apotheker te vertellen als u een van de volgende bijwerkingen heeft gehad:

• Een allergische reactie hebben gehad op ranitidine.
• Heb nierproblemen.
• Intolerantie voor, of onvermogen om bepaalde suikers zoals fructose te absorberen.
• Lijdend aan fenylketonurie.
• Ondergaat momenteel een endoscopische procedure.

Gewoonlijk wordt dit medicijn 2 keer per dag ingenomen, 1 dosis 's morgens en 1 dosis' s avonds. Maar er zijn ook mensen die ranitidine maar één keer per dag hoeven in te nemen, voordat ze naar bed gaan. Alles hangt af van de instructies van de arts en apotheker.

U kunt dit geneesmiddel na of na de maaltijd innemen. Probeer dit geneesmiddel elke dag op hetzelfde tijdstip in te nemen. Tijdens het gebruik van ranitidine moet u gekruid voedsel, alcohol, chocolade, koffie en tomaten vermijden, omdat deze de effectiviteit van het medicijn kunnen verminderen.

Denk eraan om altijd de instructies te lezen en op te volgen voordat u ranitidine inneemt, zodat u geen bijwerkingen krijgt.

Controleer uw gezondheid en die van uw gezin regelmatig via Good Doctor 24/7. Zorg voor uw gezondheid en die van uw gezin met regelmatig overleg met onze arts-partners. Download nu de Good Doctor-applicatie, klik op deze link, OK!