Kan het Kallman-syndroom echt onvruchtbaarheid veroorzaken? Ken de feiten hier

Kallman-syndroom is een aandoening die wordt gekenmerkt door vertraagde of afwezige tekenen van puberteit en een verminderd reukvermogen. Kallman-syndroom is een aandoening die van ouders op kinderen kan worden overgedragen.

Als u meer wilt weten over het Kallman-syndroom, kunt u hieronder naar de volledige recensie luisteren.

Lees ook: Pas op! Testiculaire impact kan de vruchtbaarheid beïnvloeden, hoe te behandelen?

Wat is het Kallman-syndroom?

Kallman-syndroom is een aandoening waarbij het lichaam niet genoeg van een hormoon produceert dat bekend staat als: gonadotrofine-releasing hormoon (GnRH).

GnRH zelf wordt geproduceerd in een deel van de hersenen dat de hypothalamus wordt genoemd en heeft een rol bij het stimuleren van de teelballen bij mannen en de eierstokken bij vrouwen. Welnu, als het hormoon niet genoeg wordt geproduceerd, komt een kind mogelijk niet in de puberteit.

Zoals eerder opgemerkt, kan deze aandoening worden geërfd. Moeders kunnen genen doorgeven aan zonen of dochters, maar een vader kan het alleen doorgeven aan dochters.

Oorzaken van het Kallman-syndroom

Veranderingen in meer dan 20 genen zijn in verband gebracht met deze aandoening. De meest voorkomende oorzaak van deze aandoening zijn mutaties in de genen ANOS1, CHD7, FGF8, FGFR1, PROK2 of zelfs PROKR2.

In sommige gevallen ervaren personen met deze aandoening mutaties in meer dan één van deze genen. Het is belangrijk op te merken dat de genen die geassocieerd zijn met het Kallman-syndroom een ​​rol spelen bij de ontwikkeling van bepaalde hersengebieden vóór de geboorte.

De specifieke functie van deze genen is nog onzeker, maar ze lijken betrokken te zijn bij de vorming en migratie van clusters van reukzenuwcellen.

Bovendien, gerapporteerd door Medline Plus, tonen onderzoeken aan dat genen die geassocieerd zijn met het Kallman-syndroom ook betrokken zijn bij de migratie van neuronen die het hormoon GnRH produceren.

Symptomen van het Kallman-syndroom

Vanaf de geboorte hebben kinderen met het Kallman-syndroom minder of geen reukvermogen.

Een jongen met deze aandoening kan bij de geboorte tekenen hebben, zoals een niet-ingedaalde zaadbal (cryptorchismus) of een zeer kleine penis (micropenis). In de meeste gevallen wordt het echter in de puberteit gediagnosticeerd vanwege een gebrek aan seksuele ontwikkeling.

De symptomen van het Kallman-syndroom bij mannen zijn onder meer:

  • Geen gezichts- of lichaamshaargroei
  • Vertraagde puberale groei

Indien onbehandeld, kunnen volwassen mannen ervaren:

  • Verminderde botdichtheid en spiermassa
  • Erectiestoornissen
  • Lage geslachtsdrift

Ondertussen zijn de symptomen van het Kallman-syndroom bij vrouwen:

  • Vertraging in de ontwikkeling van schaamhaar en borsten
  • Geen maandelijkse menstruatie (menstruatie)
  • Soms menstrueren vrouwen met deze aandoening op een geschikte leeftijd, maar stoppen ze na een paar cycli

Lees ook: Binnenkort bevallen? Dit zijn de soorten promil die je kunt proberen!

Is het waar dat het Kallman-syndroom onvruchtbaarheid kan veroorzaken?

De belangrijkste kenmerken van het Kallman-syndroom zijn vertraagde of afwezige tekenen van puberteit, evenals een verloren of verminderd reukvermogen (anosmie) (hyposmie).

Kallman-syndroom is een vorm van hypogonadotroop hypogonadisme, een aandoening die wordt veroorzaakt door een gebrek aan productie van bepaalde hormonen die leiden tot seksuele ontwikkeling.

Zonder behandeling kunnen een man en een vrouw onvruchtbaarheid of onvruchtbaarheid ervaren.

Behandeling van het Kallman-syndroom

De vruchtbaarheid kan worden hersteld bij mensen die op bepaalde medicijnen kunnen reageren. Behandeling van het Kallman-syndroom omvat gewoonlijk hormoonvervangende therapie.

Jongens hebben het hormoon testosteron nodig, waardoor ze tijdens de puberteit kunnen groeien en zich kunnen ontwikkelen. Terwijl meisjes de hormonen oestrogeen en progesteron nodig hebben.

Wanneer beide volwassenen zijn en kinderen willen hebben, is andere hormoonvervangende therapie nodig, zodat hun lichaam sperma en eieren kan produceren.

Hormoonvervanging is een langdurige behandeling. Naast het helpen bij de ontwikkeling tijdens de puberteit, zijn deze hormonen ook belangrijk voor het lichaam van het kind voor de botsterkte en het verminderen van het risico op osteoporose later in het leven.

Hoe het Kallman-syndroom te voorkomen?

Het Kallman-syndroom is een genetische aandoening, in die zin dat het niet kan worden voorkomen. Houd er rekening mee dat ongeveer 30 procent van alle gevallen van het Kallman-syndroom wordt veroorzaakt door genmutaties.

Er zijn echter behandelingen voor deze aandoening zoals eerder beschreven. Behandeling van het Kallman-syndroom is bedoeld voor normale groei en ontwikkeling, en om het kind als volwassene ook nageslacht te laten krijgen.

Als uw kind geen tekenen van puberteit vertoont rond dezelfde tijd als zijn leeftijdsgenoten, wordt het ten zeerste aanbevolen om een ​​arts te raadplegen, vooral als uw kind ook een verminderd reukvermogen heeft.

Raadpleeg uw gezondheidsproblemen en uw gezin via Good Doctor 24/7 service. Onze dokterspartners staan ​​klaar om oplossingen te bieden. Kom op, download de Good Doctor-applicatie hier!


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found